SPRi(表面プラズモンイメージング) OpenPlex

概要

SPRiラベルフリー生体分子間相互作用解析

表面プラズモン共鳴(SPR)法は、ラベルフリーで分子間相互作用を解析できる手法で、分子間の結合から解離に関わる各種パラメーターを計測することができます。
タンパク-タンパク、DNA-DNAなどの同種間の相互作用だけでなく、DNA-タンパクなど異種の分子間相互作用も計測可能です。

特長

  • ラベルフリーで高感度計測
  • マルチチャンネル計測
  • リアルタイムでイメージング
  • 高い拡張性

 

  • nMオーダーでの検出
  • マルチチャンネルでの相互作用を同時解析
  • 定性的測定と定量的測定を同時に取得
  • ユーザによる自由な実験フローを構築可能

SPRi プラットフォーム

【SPRi システム】

SPRi(表面プラズモンイメージング) OpenPlexは、同時に多数の分子間相互作用をラベルフリーで検出し、速度論的解析を行うための理想的な測定装置です。その流路はサンプルの種類によ らず最適化されており、精製サンプル、血清、細胞破砕液、細胞等を使用できます。また、高濃度、酸性、塩基性等のサンプルを用いることもでき、生化学、生物物理、診断、創薬といった幅広い分野研究でも利用できます。

【豊富な種類の専用バイオチップ】

バイオチップおよびスライドは、SPRi(表面プラズモンイメージング) OpenPlexの専用製品です。
バイオチップは、SPRi(表面プラズモンイメージング) OpenPlex用に開発された高屈折率のプリズムに金コーティングしたチップです。また、この金表面にさまざまな反応基を表面処理した豊富な種類の専用バイオチップから、固定化するリガンド分子に適したバイオチップを選択できます。

ソフトウェア パッケージ

【相互作用計測】

(左)反応後のフローセル画像
(右)反応前後の差分画像

SPRi-ViewソフトウェアはStep by Stepの使いやすいユーザインターフェースを採用しています。
フローセルのバイオチップ表面とインジェクション前後でのフローセルの差分画像(シグナル変化のみ表示)をリアルタイムに表示することで、リガンドとアナ ラ イトとの結合の定性的な結果が迅速に得られます。さらに、カイネティックス曲線をマルチチャンネルでリアルタイム表示すること ができます。

【レポートの自動作成】

SPRi-Analysisソフトウェアは、多くのセンサーグラムから自動で実験レポートをWordファイル形式で作成し、解析を補助します。

【カイネティクスを解析】

ScrubberGenソフトウェアは、直感的に操作できるデータ解析ソフトです。
センサーグラムから結合速度定数(ka)、解離速度定数 (kd) 、アフィニティー定数(KD)に代表される反応速度論的パラメータを同時に求めることができます。


製造会社: HORIBA Scientific

仕様

型式

OpenPlex

原理

表面プラズモン共鳴イメージング (Surface Plasmon Resonance imaging : SPRi)

光源

LED 810nm

検出器

8 bit CCDカメラ 752×582 pixels

光学分解能

50 μm

検出下限 (屈折率)

< 10-5 refractive index unit (RIU)

溶液屈折率

1.30 - 1.37

送液

ペリスターポンプ

脱気

溶存ガス除去装置(デガッサー)

試料導入

手動(六方コック)

フローセル容量

11 μL

試料容量
(サンプルループ容量)

100 - 2000 μL (標準: 200 μL)

システム制御

Windows®7 32bit(英語版)
・SPRi-View : 測定用ソフト
・SPRi-Analysis : 解析/レポート作成用ソフト
・ScrubberGen : Kinetics解析用ソフト(オプション)

アプリケーション

SPRiは多数の分子間相互作用の同時解析を可能にします。この技術により、生命のメカニズムに関わる多数の分子(ペプチド、核酸、糖等)をリガンドまたはアナライトとした相互作用をリアルタイムに計測できます。さらに、血清、血漿、培養液など非精製サンプルを直接アナライトとして使用できます。

【抗体- 培養細胞相互作用】

B細胞(106 cells/ml)とT細胞(104cells/ml)の混合サンプルの同時検出の結果で す。濃度に応じた細胞の検出がされています。
(In collaboration with CEA, France and INSERM, France)

【DNA-DNA 相互作用】

チップ上に固定化した一本鎖DNAに対して、DNAをインジェクションしハイブリダイゼーションによる1塩基差を識別することができます。
(In collaboration with Laboratoire Charles Fabry, France)

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