Caso Clínico 16 - Síndrome de Chediak-Higashi

Dados demográficos da paciente: Criança do sexo feminino, 2 anos de idade.
Diagnóstico: Síndrome de Chediak-Higashi - uma doença autossômica recessiva rara que surge de uma mutação em uma proteína reguladora do tráfego lisossômico, o que leva a uma diminuição da fagocitose.
Outras informações: O paciente está sendo monitorado no hospital – a granulação de neutrófilos aumenta de acordo com a intensidade da infecção. O tratamento inclui interferon, corticosteroides e antibióticos.
Análise microscópica: Linfócitos 72%, mielócitos 7%, metamielócitos 1%, promielócitos 1%, monócitos 9%, neutrófilos 7%, bastonetes 3%. Presença de grânulos grandes na linhagem celular dos neutrófilos.
Auxílio Yumizen: O aumento na contagem de células imaturas observado na matriz expandida do Yumizen H2500 auxilia no diagnóstico da síndrome de Chediak-Higashi, cuja principal característica morfológica é o aumento da granulação de células neutrofílicas. Esses neutrófilos anormais também geram alterações na matriz LMNE devido ao aumento da dispersão de luz dos grânulos e ao volume relativamente alto das células. Aparentemente, eles também podem ter um impacto menor no canal BASO.
Analisador: Yumizen H2500/H1500
Caso fornecido por: um laboratório no Brasil