Plasmas com Deficiência de Fatores

Reagentes de hemostasia

HORIBA oferece uma linha completa de plasmas imunodepletados com deficiência de fatores de coagulação, abrangendo as vias extrínseca e intrínseca da cascata de coagulação. Esses plasmas humanos liofilizados contêm menos de 1% de atividade residual de fator, mantendo níveis normais dos demais fatores de coagulação.

Via extrínseca e via comum (Fatores II, V, VII, X)

Plasmas deficientes são utilizados para a determinação quantitativa dos fatores II, V, VII e X por meio do tempo de protrombina (TP), do reagente de tempo de tromboplastina e do teste de coagulação em uma etapa em plasmas descalcificados. A diminuição dos níveis dos fatores das vias comum e extrínseca pode ser observada nos seguintes casos:
• Estados de deficiência de fator congênitos ou adquiridos
• Durante o tratamento com anticoagulantes
• Em caso de deficiência de vitamina K (ingestão reduzida ou distúrbio metabólico)
• Doença hepática (cirrose, hepatite)
• Durante a “depleção” de fatores devido à coagulação intravascular disseminada (CIVD).

Via intrínseca (Fator VIII, IX, XI, XII)

Plasmas deficientes são utilizados para a determinação quantitativa dos fatores VIII, IX, XI e XII com reagente de tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) e teste de coagulação em uma etapa em plasmas descalcificados. A diminuição dos níveis dos fatores nas vias comum e intrínseca pode ser observada nos seguintes casos:
• Estados de deficiência de fator congênitos ou adquiridos (Hemofilia A: deficiência de fator VIII, Hemofilia B: deficiência de fator IX)
• Doença hepática
• Estados de hemofilia autoimune

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