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Princípio

O princípio de detecção LMNE

O princípio de detecção do LMNE baseia-se na citometria de fluxo do Sistema Sequencial Hidrodinâmico Duplo "DHSS". Duas características de cada célula que passa por este sistema são determinadas: volume e absorbância.

Como podemos ver na Figura 1 abaixo, parte da luz é absorvida pelo conteúdo celular, outra parte é desviada pela estrutura celular (luz dispersa) e o restante atravessa ou contorna a célula. É a luz que atravessa as células que é medida (transmissão óptica). A absorvância é determinada a partir dessa transmissão óptica.

10 Parte Diff_Princípios de medição diferencial_tecnologia_HORIBA

1. As células passam pela abertura uma a uma para serem contadas e medidas pela corrente elétrica (alterações de impedância). Esta é a medição resistiva.

2. Em seguida, cada uma atravessa o feixe de luz que chega em um ângulo de 0°, determinando o volume das células.

Resultados

A partir das medições de absorbância e resistividade dos leucócitos, desenvolve-se uma matriz com os volumes celulares no eixo X e a absorbância no eixo Y. O estudo da imagem da matriz permite uma clara diferenciação das populações de leucócitos.

Os limiares populacionais das células (algumas móveis e outras fixas) estabelecem os limites normais para as morfologias normais dos leucócitos. Alterações na morfologia de uma população específica são indicadas na matriz por um deslocamento na população correspondente.

Figura 2_10 Diferencial de partes para análise de leucócitos_tecnologia_HORIBA

_{*Devido à baixa porcentagem de basófilos em comparação com os demais leucócitos, eles possuem uma medição separada e seu próprio histograma.}

Linfócito (LYM)
Monócito (MON)
Neutrófilos (NEU)
Eosinófilos (EOS)
Basófilos* (BAS)
Granulócitos imaturos (IMG)
Granulometria imatura do meio (IMM)
Granulometria imatura baixa (IML)
Linfócitos atípicos (ALY)
Eritroblasto (NRBC)

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