Environnement
Protéger l’environnement en limitant les impacts de notre activité et de nos produits tout en répondant aux enjeux environnementaux et aux besoins de communication :
• Prévenir les pollutions environnementales
• Augmenter les économies d’énergie sur notre site
• Améliorer le recyclage de nos déchets
• Diminuer les impacts environnementaux de nos produits tout au long de leur cycle de vie
• Recycler les Déchets d’Equipements Electriques et Electroniques (DEEE professionnels)
Économic
• Devenir l’un des leaders majeurs du Diagnostic In Vitro (DIV)
• Développer les compétences clés
• Développer des synergies
• Développer de nouveaux champs d’application
• Etre pro actif dans la fourniture de produits et services innovants pour nos clients
• S’inscrire dans une perspective industrielle pour assurer la qualité et la livraison des produits
HORIBA Medical a choisi de remplir ses obligations réglementaires en finançant une filière de recyclage collective, afin de mutualiser les moyens avec d’autres fabricants, distributeurs et importateurs. Elle est adhérente d’ecosystem, un éco-organisme à but non lucratif agréé par les Pouvoirs publics, pour coordonner la collecte, la dépollution et le recyclage des DEEE professionnels. Pour plus d'informations, cliquez-ici.
· ISO 9001:2015
La norme ISO 9001:2015 est reconnue mondialement comme la norme générique des "Systèmes de Management de la Qualité" et fait référence à la structure mise en œuvre par l'entreprise pour gérer ses processus ou ses activités commerciales. Cette structure transforme l'apport de ressources en un produit ou un service satisfaisant les objectifs commerciaux de l'entreprise, conforme aux exigences de qualité du client et conforme aux réglementations.
· ISO 14001:2015
La norme ISO 14001:2015 définit les critères d’un Système de Management Environnemental. Elle repose sur le principe d'amélioration continue de la performance environnementale par la maîtrise des impacts liés à l'activité de l'entreprise, et prévoit des contrôles pour les activités qui ont un effet sur l'environnement (utilisation des ressources naturelles, manutention, traitement des déchets et consommation d'énergie).
· MDSAP (ISO 13485:2016) | · ISO 13485:2016
La norme MDSAP (ISO 13485:2016) énonce les exigences des Systèmes de Management de la Qualité pour l'industrie des dispositifs médicaux. Elle s'appuie sur les exigences de la norme plus générale ISO 9001-2000 dans le contexte de cette industrie. Cependant, elle prévoit des exigences supplémentaires pour le contrôle des processus, contrôle de la conception, la conservation des dossiers, la responsabilité, la traçabilité et plus encore.
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