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Aqualog A-TEEM im Vergleich zu traditionellen scannenden PMT-Fluorometern.

Traditionelle Scanning-Spektrofluorometer wurden verwendet, um einen molekularen Fingerabdruck in Form einer Fluoreszenz-Excitation-Emissionsmatrix (EEM) zu erfassen. Manchmal auch als 3D-Fluoreszenz bezeichnet, ist eine EEM ein dreidimensionaler Datensatz von Fluoreszenz-Excitationswellenlängen versus Fluoreszenz-Emissionswellenlängen versus Fluoreszenzintensität. Mit einem Scanning-Spektrofluorometer wird dieser Datensatz durch sequenzielles Scannen einer Reihe von Emissionsspektren bei variierenden Exitationswellenlängen erfasst und dann dreidimensional rekonstruiert. Dieser dreidimensionale Datensatz kann mit Software zur multivariaten Analyse von Drittanbietern für die Komponentenanalyse verwendet werden, wie es auch bei anderen analytischen Techniken wie FTIR, HPLC und MS der Fall ist. Tatsächlich gibt es viele wissenschaftliche Arbeiten, die die Verwendung von Scanning-Spektrofluorometern zur Komponentenanalyse von Fluoreszenz-EEM in vielen Disziplinen, einschließlich Lebensmittelwissenschaften, Wasserforschung und Pharmazie, zitieren.

Es gibt jedoch zwei grundlegende Einschränkungen bei der Verwendung eines traditionellen scannenden PMT-Fluorometers für EEM-Komponentenstudien. Die erste ist, dass es sehr lange dauert, ein einzelnes EEM mit einem scannenden Fluorometer zu sammeln. Je nach Helligkeit des Signals und dem erforderlichen Wellenlängenbereich und der Auflösung kann ein einzelnes EEM-Experiment bis zu einer Stunde in Anspruch nehmen!

Eine weitere wichtige Einschränkung von Scanning-Fluorometern ist, dass sich die Form des Fluoreszenz-EEM-Fingerabdrucks selbst bei subtilen Variationen der Probenkonzentration ändern kann. Wenn ein Instrument unterschiedliche EEM-Fingerabdrücke für dasselbe Molekül bei unterschiedlichen Konzentrationen misst, kann es wirklich nicht für die Komponentenanalyse verwendet werden. Damit ein EEM als echte analytische Technik verwendet werden kann, muss die Form der Spektren unabhängig von der Konzentration sein.

Diese beiden inhärenten Einschränkungen eines Scanning-Spektrofluorometers haben die Anwendbarkeit der Fluoreszenz-EEM-Technik beeinträchtigt, was zur Entwicklung der A-TEEM-Technik durch HORIBA geführt hat.

Die einzigartige A-TEEM-Technik von HORIBA überwindet diese beiden Einschränkungen. Mit der CCD-Detektionstechnologie löst HORIBA die ernsthaften Geschwindigkeitsbeschränkungen von scannenden Spektrofluorometern, da mit der Technologie von HORIBA ein vollständiges Fluoreszenz-EEM in nur wenigen Sekunden bis Minuten, abhängig von der Probe, erfasst werden kann.

_{Abbildung 1. Dreidimensionale Konturkarte einer Fluoreszenz-EEM, aus einem bestimmten Winkel betrachtet, mit dreidimensionalen Achsen für Fluoreszenzanregung, -emission und -intensität.}

_{Abbildung 2. Konturdiagramm (Draufsicht) der Fluoreszenz-EEM von Fluorescein, das in einer Sekunde mit Duetta erfasst wurde.}

HORIBA hat auch die Probleme, die mit dem inneren Filtereffekt der Fluoreszenz verbunden sind, gelöst, indem es die Tatsache ausnutzt, dass die A-TEEM-Technik gleichzeitig die Absorption derselben Probe erfasst, während die Fluoreszenz gemessen wird, und die Absorption verwendet, um die EEMs für den inneren Filtereffekt (IFE) zu korrigieren.

HORIBA nennt diese Technik A-TEEM^TM, für Absorbance-Transmission Excitation Emission Matrix. Durch die Korrektur von inneren Filtereffekten ist der A-TEEM molekulare Fingerabdruck eine viel absolutere Darstellung des tatsächlichen molekularen Fingerabdrucks. Daher bietet die Verwendung von Software zur multivariaten chemometrischen Analyse von Drittanbietern mit den A-TEEM-Daten eine viel robustere Komponentenanalyse, als sie mit nur einem einfachen EEM von einem scannenden Fluorometer erreicht werden kann.

Unten ist ein gutes Beispiel, um zu zeigen, wie selbst eine kleine Konzentrationsdifferenz in einem einzelnen Molekül einen signifikanten Einfluss auf die Form eines EEM-Fingerabdrucks haben kann, aber mit der richtigen IFE-Korrektur bleibt ein A-TEEM-Fingerabdruck gleich.

_{Abbildung 3. Fluoreszenz-Excitation-Emissionsmatrizen von zwei Konzentrationen von Chinin-Sulfat in Tonic Water, verdünnt in 0,1 M Perchlorsäure (aq.), mit und ohne angewandte Korrekturen für den Inner-Filter-Effekt. Erfasst mit HORIBA Duetta.}

Die chemometrischen Analysen von Aqualog A-TEEM, die hier präsentiert werden, stammen von der Software Solo der Eigenvector Research Incorporated.

Zusätzliche Ressourcen

USGS-Verfahren zur Verwendung des Horiba Scientific Aqualog^® Fluorometers zur Messung von Absorbanz und Fluoreszenz aus gelösten organischen Stoffen https://pubs.er.usgs.gov/publication/ofr20181096

Aqualog CDOM Publikationslinks

Klicken Sie unten, um die Aqualog CDOM-Publikationen aus der wissenschaftlichen Gemeinschaft anzuzeigen. Die Ergebnisse können je nach verwendeter Suchmaschine variieren.

Hardware

• Das einzige echte simultane Absorptions-Fluoreszenzsystem, das verfügbar ist.
• TE-gekühlter CCD-Fluoreszenz-Emissionsdetektor für eine schnelle Datenerfassung, die bis zu 100 Mal schneller ist als bei jedem anderen Tischfluorometer.
• Korrigierter UV-VIS-Absorptionsmessungsweg für Stabilität und Genauigkeit.
• Doppelgitteranregungsmonochromator für überlegene Streulichtunterdrückung.
• Übereinstimmender Bandpass für Absorptions- und Fluoreszenzspektren
• Option für automatischen Probenwechsler (2 oder 4 Positionen)
• Kompatibel mit Flusszellen und Titratoren.

Software

• Optimierte Menüs für den Aufbau von Experimenten minimieren die Konfigurationszeit des Benutzers.
• Vollständig NIST-rückverfolgbare korrigierte Fluoreszenzspektren, die automatisch generiert werden.
• Spektrale und kinetische Analysewerkzeuge für sowohl Absorptions- als auch Fluoreszenzdaten.
• Methoden und Batch-Protokolle zur Automatisierung der Messung mehrerer Proben.

NEUE A-TEEM™ Technologie

Die A-TEEM-Technologie verwendet Absorptions-, Transmissions- und EEM-Daten, um Moleküle mit hoher Spezifität und ultrahochsensitiver Genauigkeit bei einer Emissionsscanrate von 6 Millionen nm/min zu identifizieren!

Alle farbigen Moleküle weisen einzigartige molekulare Absorptions- und Transmissionsspektren auf; viele farbige Moleküle zeigen auch einzigartige Fluoreszenz-Anregungs- und Emissionsspektren, die als Anregungs-Emissions-Matrix (EEM) gemessen werden können. Die gleichzeitige Kombination von Absorption-Transmission und EEM ist eine neue Technik (A-TEEM), die einen einzigartigen molekularen Fingerabdruck mit zahlreichen potenziellen Anwendungen bietet.

Aqualog kombiniert ein ultrafast CCD, das bis zu 4.000 Mal schneller ist als traditionelle PMT-basierte Fluorometer, mit unserer neuen A-TEEM-Technologie, sodass Sie individuelle organische Verbindungen in komplexen Mischungen in Minuten einfach und effektiv identifizieren, quantifizieren und verstehen können. A-TEEM hat sich bereits in vielen Fällen als effektiver erwiesen in der Forschung zu Proteinen, Impfstoffen, Wein und Wasser sowie in Qualitäts- und Prozessanwendungen als HPLC und vibrational spectroscopy.

NEUES Aqualog® Datastream Dashboard

Merkmale

• Nahtlose Integration mit Aqualog
• Benutzerfreundliche HTML-basierte Schnittstelle
• Betätigungsmethode mit Druckknopf
• Einfache Kontrollen auf Administratorenebene für Kalibrierung und Methodenentwicklung.

Vorteile

• Einfacher Zugang über das Internet oder Intranet.
• Das Dashboard zeigt die neuesten Messwerte, Zeitreihen und Tabellen für Trends und Analysen an.
• WTP kann ihre eigenen unabhängigen Daten hochladen.

^{Das Aqualog Datastream Dashboard wird von der Solo_Predictor-Software der Eigenvector Research, Incorporated unterstützt.}

NEUES HORIBA Multi-Model Predictor Tool

HORIBA Instruments freut sich, ein neues Software-Tool vorzustellen, das entwickelt wurde, um multivariate und maschinelle Lernanalysen für industrielle QC/QA-Anwendungen des patentierten Aqualog Absorbance-Transmission Fluoreszenz-Excitation Emission Matrix (A-TEEM™) Spektrometers von HORIBA zu automatisieren.

Wichtige Anwendungen des HMMP-Tools

• Wein- und Traubenqualitätschemie (Phenole, Anthocyane, Tannine, Sulfite usw.)
• Wasserverunreinigung (Öl, Algen und andere Materialien)
• Getreideschimmel und Geruchsstoffe
• Cannabinoide
• Pharmazeutika (Arzneimittel, Impfstoffe, Zellkulturen)
• Verfälschung und Verderb von Olivenöl
• Verfälschung von Nahrungsergänzungsmitteln

Wesentliche Merkmale und Vorteile

• Einfache, schnelle Analyse auf Betriebsebene
• Erleichterte Verwaltung der Entwicklung und Bearbeitung von Methodenmodellen.
• Vollständige Parameterprofile und Klassifizierungsberichte
• Kompatibel mit Laborinformationsmanagementsystemen
• HMMP Add-In vollständig in Eigenvector Inc. Solo/Solo+Mia integriert und exklusiv von HORIBA Instruments Inc. aktiviert und unterstützt.

NEW Automatisches Sipper-Zubehör

Neu für unser Aqualog® A-TEEM™ Spektrometer, das Aqualog automatische Sipper-Zubehör verarbeitet die Probenahme von einer einzigen Quelle, zusätzlich zur Ausgabe von Spülflüssigkeiten, Reinigungsmitteln und zur Kontrolle des Rückflussabflusses. Die 4-Proben-Wechsler-Einheit wird an die Hauptsipper-Einheit angeschlossen, um die Probenahme von bis zu 4 Quellen zu ermöglichen.

Der Sipper bietet eine bequeme Installation und Bedienung, mit integrierter automatischer Reinigung, Leckageerkennung und -schutz. Er ist vollständig in die neue Aqualog 4.0-Software für die Batch-Analyse integriert und hat eine Vielzahl von Anwendungen in Wasser, Pharmazie, Getränken, Phenolen und vielen anderen Bereichen.

Bei Verwendung in einer Wasseraufbereitungsanlage ermöglichen der Sipper und das Vierkanal-Zubehör dem Aqualog, automatisch Roh-, Absetz- und Fertigwasserproben zu entnehmen und zu überwachen. Jede Probenwechsel-Einheit ist mit Überlauf- und Filtrationsgeräten kompatibel und kann bis zu 4 unabhängige Quellen von Wasseraufbereitungsanlagen bedienen.

NEUES Fast-01 Autosampler-Zubehör

Der Fast-01 kann so konfiguriert werden, dass eine Vielzahl von Probenbehältern und Racks verwendet werden kann, um Ihren Anwendungsbedürfnissen gerecht zu werden, und ermöglicht eine vollständige Temperaturkontrolle. Probenbehälterwiederholungen und Injektionsvolumina werden mit der Aqualog 4.2+ Software leicht erleichtert, die auch vorkonfigurierte leere Dateien anbietet.

Alle Datendateien können mit zeit- und datumsstempel im ISO-Format sowie benutzerkonfigurierbaren Proben-IDs und Wiederholungscodes exportiert werden.

Alle Aspekte der Hardwaresteuerung des Fast-01 liegen Ihnen zu Füßen, mit wichtigen Echtzeitzugriffs-Funktionen, die die Konfiguration und Durchführung Ihrer Batch-Experimente sowie das Vorbereiten, Reinigen und Warten erleichtern.