Fluorolog-QM

Modulares Forschungsfluorometer für Lifetime- und Steady-State-Messungen

Die HORIBA Fluorolog-QM™ Serie modularer Forschungs-Spektrofluorometer ist die vierte Generation des weltberühmten HORIBA Fluorolog, wobei das erste Fluorolog 1975 von Spex Industries eingeführt wurde.

Das Fluorolog-QM stellt den Höhepunkt jahrzehntelanger branchenführender Erfahrung von HORIBA in der Entwicklung und Herstellung höchster Leistungs- und Vielseitigkeitsstufe von Spektrofluorometern dar. Das Fluorolog-QM bietet mit seiner exquisiten, optisch perfekten, vollständig reflektierenden Optik, kombiniert mit einer Vielzahl von Lichtquellen- und Detektoroptionen sowie Zubehör zur Probenhandhabung, die höchste Empfindlichkeit und größte Vielseitigkeit aller Spektrofluorometer.

Das Fluorolog-QM kann so verbessert werden, dass es für eine breite Palette von Lumineszenzexperimenten geeignet ist, mit der umfangreichsten Auswahl an optionalen Zubehörteilen der Branche, um Fähigkeiten und Leistung zu erweitern und alle anspruchsvollsten experimentellen Anforderungen des Forschungslabors zu erfüllen. Und wenn Sie eine Fluorolog-QM kaufen, können all diese Verbesserungen und Zubehörteile jederzeit in Ihr System aufgenommen werden, wenn sich Ihre Bedürfnisse ändern oder Mittel verfügbar werden.

Mit Tausenden von Geräten, die in Universitäten und Forschungslaboren auf der ganzen Welt im Einsatz sind, und Zehntausenden von Veröffentlichungen hat sich Fluorolog als die beste Wahl für die anspruchsvollsten Untersuchungen in den Bereichen Steady-State, zeitaufgelöste Messungen, TCSPC, PLQY und NIR erwiesen.

         

Segment: Scientific
Produktionsfirma: HORIBA Scientific

Ausgewählte Videos


Fluorolog-QM Showcase

4. Generation der Fluorolog-Spektrofluorometer

Spektroskopie in 60 Sekunden – Aufwärtskonvertierung

Spektroskopie in 60 Sekunden - Single Shot Transient Digitizer

Einzigartige Fluorolog-QM™ Vorteile

  • Alle reflektierenden Optiken für perfekte Leistung bei allen Wellenlängen
  • Höchste garantierte Empfindlichkeit (mehr als doppelt so hoch wie die Fluorolog-3)
  • Ausgezeichnete Streulichtabstoßung mit extragroßen, komakorrigierten, 350 mm Single- oder 700 mm Doppeladditiven Monochromatoren
  • Neue Software für alle Steady-State und Lebensdauerexperimente mit vielen neuen Funktionen
  • Erweiterter Wellenlängenbereich von Deep UV bis NIR
  • Bis zu vier Lichtquellentypen und sechs Detektoren können alle gleichzeitig unter Computersteuerung verbunden werden, um maximale Laborflexibilität zu gewährleisten
  • Weltklasse plug-and-play TCSPC-Lifetime-Enhancements bei Geschwindigkeiten bis zu 100 MHz
  • NIR-Steady State und Phosphoreszenz Lifetime Detection bis 5.500 nm
  • Tiefe UV-Anregung bis zu 180 nm

 

Für weitere Features laden Sie die Fluorolog-QM Broschüre herunter.

 

Optional Pulsed Laser und LED-Lichtquellen


Die folgenden Spezifikationen beziehen sich auf das Standardsystem Fluorolog-QM-75-22.
Optionen und Upgrades können auf Anfrage verfügbar sein.

Signal-Rausch-Verhältnis(>35.000:1 FSD)
Datenerfassungsrate1.000.000 Punkte/Sek. bis 1 Punkt/1000 Sekunde.
Eingaben4-Photonenzählung (TTL); 4 analoge (+/- 10 Volt); 1 analoger Referenzkanal
(+/- 10 Volt); 2 TTL
Ausgaben2 analoge (+/- 10 Volt); 2 TTL
Emissionsbereich mit
Standard-PMT
185 nm bis 900 nm (optional bis 5.500 nm)
LichtquelleHocheffiziente, "ECO"-freundliche, kontinuierliche 75 W Xenon-Lichtbogenlampe
(Optional 450 W Xenon)
Anregung und Emission
Monochromatoren
700 mm, dreifaches Gitter, koma-Aberration korrigiert, asymmetrisch, Optimiert für Anregung oder Emission,
Czerny-Turner-Design mit computergesteuerten Schlitzen am Eingang, in der Zwischenebene und am Ausgang.
​
SchlitzeComputergesteuert, stufenlos einstellbar
Anregungsgitter1200 Line/mm 300 nm Blaze (bis zu zwei optionale Gitter können bestellt werden)
Emissionsgitter1200 Line/mm 400 nm Blaze (bis zu zwei optionale Gitter können bestellt werden)
Wellenlängengenauigkeit+/- 0,3 nm
Mindestschrittlänge0,01 nm (gitterabhängig)
StandarddetektionMultimode, -20 Grad Celsius gekühlt, 1600-Volt-PMT-Gehäuse;
Multimode: Photonenzählung, 3 Analog (schnell, mittler, langsame Antwort),
Direkt- und Single-Shot Transient Digitizer (SSTD)-Modus,
und Time-Correlated Single Photon Counting (TCSPC), R928P-PMT-Standard (andere PMTs verfügbar)
R928P PMT Dunkelzahl:10 Zählungen pro Sekunde oder weniger
R928P PMT-Maximum
Lineare Zählrate:
10.000.000 Zählungen pro Sekunde
SystemsteuerungComputerschnittstelle mit FelixFL-Spektroskopie-Software
Lifetime-Range5 PS bis Sekunden mit passenden zeitaufgelösten Zubehörteilen

HORIBA verfolgt eine Politik der kontinuierlichen Produktentwicklung und behält sich das Recht vor, Teilenummern, Beschreibungen und Spezifikationen ohne vorherige Ankündigung zu ändern.

Zeitaufgelöste Elektrolumineszenz mit Fluorolog-QM
Zeitaufgelöste Elektrolumineszenz mit Fluorolog-QM
Die fortschrittliche Modularität der Fluorolog-QM unterstützt die Charakterisierung elektrolumineszenter Materialien über einen breiten Zeitraum von Nanosekunden bis Sekunden, ohne externe Bauteile.
Auswahlleitfaden für Festkörper-NIR-Detektoren auf der Fluorolog-QM
Auswahlleitfaden für Festkörper-NIR-Detektoren auf der Fluorolog-QM
Dieser technische Hinweis dient als Leitfaden für die Auswahl des besten Festkörperdetektors mit dem Fluorolog-QM modularen Forschungsspektrofluorometer für eine gegebene Reihe von Photolumineszenzexperimenten.
Photolumineszenz-Umwandlung mit dem Fluorolog-QM
Photolumineszenz-Umwandlung mit dem Fluorolog-QM
Die neuen Fluorolog-QM-Spektrofluorometer sind aufgrund ihrer Modularität, fortschrittlichen Software und einer universellen Schnittstelle eine ideale Wahl zur Untersuchung verschiedener Aspekte der Upconversion. Diese technische Notiz veranschaulicht die Verwendung des Fluorolog-QM-75-21 zur spektralen und zeitaufgelösten Charakterisierung dieser Materialien.
PLQY im NIR mit Fluorolog-QM und K-Sphere
PLQY im NIR mit Fluorolog-QM und K-Sphere
Das Fluorolog-QM Fluoreszenzspektrometer mit integrierter Kugel ist eine ausgezeichnete Wahl für PLQY-Messungen in NIR. Die K-Sphäre ist sehr praktisch und einfach zu bedienen, da sie direkt mit der Optik des Probekompartments verbunden ist und die Nutzung externer Lichtquellen wie DPSS-Lasern ermöglicht, die an der Vorderseite des Probenabteils angebracht werden können. Die Kugel hat Halter für Cuvetten, Rutschen und Pulver, die leicht ausgetauscht werden können. Die Ergebnisse zeigen eine sehr gute Reproduzierbarkeit und Präzision für NIR-PLQY-Messungen, die sich über fast zwei Größenordnungen erstrecken. Basierend auf mehreren Messungen liegen die nachgewiesenen PLQY-Standardabweichungen von 1,3 % für einen hohen QY-Wert (77 %) bis zu 6,4 % für QY unter 1 %.
Kinetische Fluoreszenzbestimmung von Vitamin B1
Kinetische Fluoreszenzbestimmung von Vitamin B1
Diese technische Notiz beschreibt die kinetische Fluoreszenz als analytische Technik zur Quantifizierung nicht-fluoreszierender Spezies. Die Technik wird zur Bestimmung von Thiamin (Vitamin B1) in Lösung angewendet.
Überwachung der Kulturmedienbedingungen während der Zellproliferation mit dem Veloci BioPharma Analyzer
Überwachung der Kulturmedienbedingungen während der Zellproliferation mit dem Veloci BioPharma Analyzer
Die Überwachung der Bedingungen der Kulturmedien ist entscheidend für die Optimierung des Zellwachstums in der Biopharmaindustrie. Die Gesundheit von Zellen hat drastische Auswirkungen auf die Ausbeute und Qualität von APIs in der regenerativen Medizin, der monoklonalen Antikörperproduktion (mAB), der Proteinsynthese und vielen weiteren Anwendungen.
Endogene Hautfluoreszenz in vivo auf menschlicher Haut
Endogene Hautfluoreszenz in vivo auf menschlicher Haut
Die Fluoreszenzspektren von intrinsischen Proteinfluorophoren wurden umfassend untersucht und zur Erforschung biologischer Ereignisse verwendet.
Fluoreszenz bei kleinen oder festen Proben
Fluoreszenz bei kleinen oder festen Proben
Proben können wertvoll sein. Entweder möchte man sie nicht verschwenden, oder man hat möglicherweise nicht viel Ausgangsmaterial. Biologische Proteine und Enzyme beispielsweise werden oft in kleinen Mengen gewonnen und können teuer sein.
Aufzeichnung von Fluoreszenzquantenerträgen
Aufzeichnung von Fluoreszenzquantenerträgen
Wenn ein Fluorophor ein Lichtphoton absorbiert, entsteht ein energetisch angeregter Zustand. Das Schicksal dieser Art variiert und hängt von der genauen Beschaffenheit des Fluorophors und seiner Umgebung ab, doch das Endergebnis ist Deaktivierung (Energieverlust) und Rückkehr zum Grundzustand.
Photolumineszenzspektroskopie von Quantenpunkten
Photolumineszenzspektroskopie von Quantenpunkten
Quantenpunkte (QDs) haben potenzielle Anwendungen in der Optoelektronik, Biosensorik, Biolabeling, Speichergeräten und Laserlichtquellen.
Die NIR-Barriere durchbrechen: Weltrekordhalter-Farbstoffe für fortschrittliche In-vivo-Imaging charakterisieren
Die NIR-Barriere durchbrechen: Weltrekordhalter-Farbstoffe für fortschrittliche In-vivo-Imaging charakterisieren
In diesem Anwendungshinweis heben wir eine Fallstudie hervor, die sich auf die Charakterisierung neuartiger molekularer Farbstoffe mit PL-Emission in den Regionen NIR II (1000 – 1700 nm) und NIR III (1700 – 3000 nm) konzentriert. Die Studie nutzte das Fluorolog-QM, das QuantaMaster 8075-21 Spektrofluorometer sowie flüssigstickgekühlte InAs und InGaAs NIR-Detektoren.
Detektion uranbasierter Verbindungen mittels laserinduzierter Photolumineszenzspektroskopie
Detektion uranbasierter Verbindungen mittels laserinduzierter Photolumineszenzspektroskopie
Die Exposition gegenüber uranbasierten Verbindungen und Uranylionen kann, selbst bei extrem niedrigen Konzentrationen, zu schwerwiegenden gesundheitlichen Problemen beim Menschen führen und Ökosysteme schädigen. Daher ist der Nachweis in ultraniedrigen Konzentrationen sowie die routinemäßige Überwachung von Wasserbächen und anderen potenziellen Quellen entscheidend.
Überwindung von Empfindlichkeits- und Auflösungsproblemen bei der optischen Charakterisierung von Proteinen mit dem HORIBA Fluorolog-QM Spektrofluorometer
Überwindung von Empfindlichkeits- und Auflösungsproblemen bei der optischen Charakterisierung von Proteinen mit dem HORIBA Fluorolog-QM Spektrofluorometer
Die Charakterisierung proteinbasierter Proben mittels Fluoreszenzspektroskopie ist grundlegend für unser Verständnis von biomolekularer Struktur, Wechselwirkungen und Dynamik, die für die Wirkstoffforschung, Biophysik und Zellbiologie entscheidend sind. Dennoch stehen Forscher vor anhaltenden Herausforderungen.
Absolute Quantenausbeute der Phosphoreszenz bei Raumtemperatur unter Verwendung des zeitaufgelösten SSTD-Modus eines Fluorolog®-QM mit Ulbricht-Kugel
Absolute Quantenausbeute der Phosphoreszenz bei Raumtemperatur unter Verwendung des zeitaufgelösten SSTD-Modus eines Fluorolog®-QM mit Ulbricht-Kugel
In dieser Notiz verwenden wir eine zeitaufgelöste Methode, die den Single-Shot Transient Digitizer (SSTD)-Modus des Fluorolog-QM mit einer gepulsten Mikrosekunden-Xe-Lampe und einer Ulbricht-Kugel nutzt, um sowohl den Phosphoreszenzabfall als auch das gated Phosphoreszenzspektrum einer Probe zu bestimmen. Darüber hinaus wird ein Spektralscan über den Rayleigh-Peak sowohl für die Probe als auch für den Leerwert durchgeführt.
Erschließung skalierbarer, hochwertiger Perowskitfilme unter Umgebungsbedingungen mit dem HORIBA Fluorolog
Erschließung skalierbarer, hochwertiger Perowskitfilme unter Umgebungsbedingungen mit dem HORIBA Fluorolog
Perowskit-Solarzellen (PSCs) sind Dünnschicht-Photovoltaikzellen der nächsten Generation, die kristallstrukturierte Materialien nutzen, um hohe Wirkungsgrade (über 26 %), kostengünstige Herstellung und mechanische Flexibilität zu erreichen. Diese Zellen stellen vielversprechende Alternativen zu Silizium dar und bieten einstellbare Bandlücken für Tandemanwendungen. Allerdings stehen sie derzeit vor Herausforderungen hinsichtlich Langzeitstabilität und kommerzieller Skalierbarkeit.
Die Benchmarking-Barriere durchbrechen: Etablierung von ALF für prädiktive photoakustische Molekulartechnik
Die Benchmarking-Barriere durchbrechen: Etablierung von ALF für prädiktive photoakustische Molekulartechnik
Die photoakustische Bildgebung (PAI) ist eine relativ neue hybride biomedizinische Imaging-Technik, die optische Anregung und Ultraschalldetektion nutzt, um biologische Strukturen tiefgehend, hochauflösender, nicht-invasiver und in Echtzeit darzustellen. Die systematische Optimierung PA-aktiver niedermolekularer NIR-Farbstoffe wurde bisher durch das Fehlen eines experimentellen Parameters eingeschränkt, der Standardmessungen der Photophysik mit dem photoakustischen Signal verknüpft.

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