Zasady
Zasada detekcji LMNE opiera się na cytometrii przepływowej z podwójnym hydrodynamicznym systemem sekwencyjnym (DHSS). Dla każdej komórki przechodzącej przez ten system określane są dwie cechy: objętość i absorbancja.
Jak widać na poniższym rys. 1, część światła jest absorbowana przez zawartość komórki, inna część jest rozpraszana przez strukturę komórki (światło rozproszone), a reszta przechodzi przez komórkę lub wokół niej. Mierzone jest światło przechodzące przez komórki (transmisja optyczna). Absorbancja jest określana na podstawie tej transmisji optycznej.
10-Diff_Zasady pomiaru różnicowego_technologia_HORIBA
1. Komórki przechodzą przez otwór pojedynczo, gdzie są liczone i mierzone za pomocą prądu elektrycznego (zmiany impedancji). Jest to pomiar rezystancyjny.
2. Następnie każda z nich przecina wiązkę światła, która dociera pod kątem 0°, co pozwala wyznaczyć objętość komórek.
Wyniki
Na podstawie pomiarów absorbancji i oporu leukocytów tworzona jest macierz z objętościami komórek na osi X i absorbancją na osi Y. Badanie obrazu macierzy pozwala na wyraźne rozróżnienie populacji leukocytów.
Progi populacji komórek (niektóre z nich są ruchome, a inne stałe) wyznaczają granice normy dla prawidłowej morfologii leukocytów. Zmiany w morfologii danej populacji są oznaczone na matrycy przesunięciem w odpowiadającej jej populacji.
Rysunek 2_10 Różnicowanie części dla analizy WBC_technology_HORIBA
*Z uwagi na niski odsetek bazofilów w porównaniu do pozostałych leukocytów, mają one osobny pomiar i własny histogram.
Globalne rozwiązanie hematologiczne firmy HORIBA HELO (a w szczególności analizatory hematologiczne Yumizen H1500 i Yumizen H2500) jest w stanie zapewnić w 1 cyklu, co 30 sekund (120 próbek/godzinę), rozdział 10-częściowy dla wszystkich zleceń.
Masz pytania lub prośby? Skorzystaj z tego formularza, aby skontaktować się z naszymi specjalistami.
