Metoda immunoturbidymetryczna

Metoda immunoturbidymetryczna mierzy stężenie białka za pomocą pomiarów immunologicznych. Próbka reaguje z przeciwciałami, które na przykład są związane z cząsteczką lateksu. Reakcja zachodzi w strefie nadmiaru przeciwciał, gdzie stężenie przeciwciała jest utrzymywane na stałym poziomie, a ilość utworzonego kompleksu antygen-przeciwciało zależy bezpośrednio od stężenia antygenu. Powstałe w ten sposób agregaty powodują zmianę zmętnienia. Szybkość zmian jest mierzona za pomocą delty absorbancji (ΔOD) na minutę, czyli krzywej optycznej. Intensywność zmiany zmętnienia spowodowanej aglutynacją zależy od stężenia, dlatego też wymaga kalibracji.

Aglutynacja pomiędzy badanym czynnikiem lub produktem krzepnięcia w próbce i specyficznym przeciwciałem rozpoczyna się po dodaniu odczynnika.

Systemy do testów hemostazy serii Yumizen G monitorują proces aglutynacji metodą immunoturbidymetryczną na podstawie zmiany natężenia światła przechodzącego przy długości fali 570 nm.