Heme Insights

Numer 4 - Sierpień 2025

► Studium przypadku - morfologia
► Wpływ starzenia się próbki na rozmaz krwi
► Quiz
► PDF

Studium przypadku - morfologia

Dane pacjenta

Kobieta (wiek nie podany)

FBC
WBC 11.20 (10^3/mm3)MCH 29.8 (str.)
RBC 2,72* (10^6/mm3)MCHC 34,9 (g/dL)
HGB 8.1* (g/dL)PLT 519* (10^3/mm3)
HCT 23,2* (%)RET 568 (10^9/L)
MCV 55 (fL) 

Ocena rozmazu

Anemia sierpowata.

Anizopoikilocytoza (++). Anemia sierpowata (++). Echinocyty (++). Krwinki czerwone hipochromiczne (++). Retikulocytoza (21%).

Uwagi:
- Białe krwinki wydają się być +/- zmienione,
- Apoptoza jest wyraźnie widoczna, zwłaszcza na niektórych obrazach neutrofili wielojądrowych,
- obecność echinocytów (++).

Całość bardzo przypomina „starą” krew i początkowo można ją błędnie uznać za taką. Jednak anemia i sierpowaty kształt czerwonych krwinek wskazują na konieczność przeprowadzenia diagnostyki w kierunku hemoglobinopatii.

Case_study_cell_1

Echinocyt – małe wypustki na błonie czerwonych krwinek

Case_study_cell_2

Czerwone krwinki sierpowe

Case_study_cell_3

Neutrofile wielojądrowe – jądra komórkowe (część komórki zawierająca chromosomy) różnią się kształtem i rozmiarem. Jądra neutrofili wielojądrowych mają dwa lub trzy płaty z głębokimi podziałami.

Wpływ starzenia się próbki narozmazkrwi

Wpływ starzenia się próbki krwi na rozmaz krwi

Jakość i interpretowalność rozmazu krwi w dużym stopniu zależą od świeżości próbki. Starzejące się próbki krwi – te, które były przechowywane przez dłuższy czas, zwłaszcza w temperaturze pokojowej – mogą wprowadzać szereg zmian artefaktowych, które mogą utrudniać interpretację hematologiczną.

 

1. Zmiany morfologiczne w starych próbkach

Z biegiem czasu składniki komórkowe w próbce krwi ulegają degradacji. Degradacja ta jest szczególnie widoczna w rozmazach krwi wykonanych z próbek starszych niż 6–8 godzin od pobrania. Często obserwuje się następujące artefakty:

  • Czerwone krwinki (RBC):

    • Nasilona bladość centralna, deformacja komórek lub ich pomarszczenie (echinocytoza).
    • Obecność artefaktów sferocytów, utrudniająca odróżnienie ich od prawdziwej sferocytozy.
    • Rulonizacja RBC może się nasilać z powodu zmian w białkach osocza lub efektów wysychania próbki.
  • Białe krwinki (WBC):
    • Zwyrodnienie jąder komórkowych, objawiające się pyknotycznymi lub rozmazanymi jądrami, szczególnie oddziałując na limfocyty.
    • Wakuolizacja cytoplazmatyczna lub utrata ziarnistości w granulocytach.
    • „Komórki koszykowe” lub „cienie komórkowe” ze względu na kruchość komórek, szczególnie w przypadku limfocytów.
  • Płytki krwi:
    • Agregacja jest częstsza w przypadku próbek starszych.
    • Może wystąpić degranulacja lub utrata płytek krwi.


2. Artefakty wywołane EDTA

Kwas etylenodiaminotetraoctowy (EDTA) jest antykoagulantem pierwszego wyboru w większości badań hematologicznych. Chociaż skutecznie zapobiega krzepnięciu poprzez chelatowanie wapnia, EDTA może z czasem indukować artefakty:

  • Pseudotrombocytopenia wywołana EDTA: Płytki krwi mogą się zlepiać w obecności EDTA, co prowadzi do fałszywie zaniżonej liczby płytek krwi i widocznych zlepków płytek krwi w rozmazie.
  • Leukoaglutynacja: W rzadkich przypadkach EDTA może powodować zlepianie się białych krwinek.
  • Zmiany ziarniste i cytoplazmatyczne: Długotrwałe narażenie na działanie EDTA prowadzi do wakuolizacji cytoplazmy i kondensacji jądrowej, szczególnie w przypadku neutrofili.
  • Morfologia RBC: Długotrwała ekspozycja na EDTA może powodować pofałdowanie i deformację erytrocytów, co przypomina formy patologiczne. Zobacz zdjęcia poniżej:

 

Poniższe slajdy pokazują zmiany związane z wiekiem:

Czerwone krwinki ukazujące centralny obszar bladości i agregacja rulonowa 

Krwinki czerwone pofałdowane i zdeformowane, agregacja płytek krwi

Wniosek

Aby zapewnić dokładną interpretację morfologiczną, rozmazy krwi powinny być przygotowane w ciągu 2–4 godzin od pobrania. Opóźnienia, zwłaszcza gdy próbki przechowywane są w temperaturze pokojowej, mogą znacząco zmienić morfologię komórek zarówno z powodu naturalnej degradacji, jak i artefaktów wywołanych EDTA. Świadomość tych zmian jest niezbędna dla specjalistów laboratoryjnych, aby rozróżnić prawdziwą patologię od artefaktów przedanalitycznych.

Quiz

Jakie jest najlepsze postępowanie w przypadku stwierdzenia licznych struktur, takich jak przedstawione poniżej, w końcowej części rozmazu krwi, przy następujących wynikach badań?

Zdjęcia z celi quizowej
WBC 8,60 (10^3/mm3)MCH 29.6 (str.)
RBC 3.21 (10^6/mm3)MCHC 32,6 (g/dL)
HGB 9,5 (g/dL)PLT 222* (10^3/mm3)
HCT 29,1 (%)RDWsd 40.3 (fL)
MCV 90.7 (fL)RDWcv 12,3 (%)

a) Zignorować te struktury, ponieważ znajdują się w ogonowej części rozmazu.
b) Ręcznie sprawdzić próbkę pod kątem obecności skrzepów. Zamieścić komentarz, że liczba płytek krwi może być zaniżona, oraz poprosić o ponowne pobranie próbki do badania.
c) Sprawdzić (zweryfikować), czy obecne są mikrofilarie.

 

Odpowiedzi pojawiają się dwa tygodnie po premierze — sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą, nasze media społecznościowe (LinkedIn / Facebook / X) lub kolejny numer.


Odpowiedź na quiz z poprzedniego numeru

Jak nazwać tę komórkę i co może ona oznaczać?

Odpowiedź:

Pokazana komórka znana jest jako komórka pasmowa lub komórka Stab; Jeśli w rozmazie krwi występuje ich wiele, jest to wskaźnik infekcji lub stanu zapalnego. Duże nieprawidłowości krwinek z dużymi płytkami krwinek i grudkami płytek u pacjenta z talasemią beta. Produkcja płytek krwi i ich funkcja w hemostazie i infekcji.

Obraz komórki quizowej Heme Insights #3

Subskrybuj już teraz!

Zapisz się na prenumeratę i miej dostęp do Heme Insights od następnego numeru.

Stare numery

Poprzednie numery Heme Insights dostępne są na naszej stronie internetowej.

Korporacyjny