
Las proteínas son compuestos orgánicos formados por aminoácidos dispuestos en una cadena lineal y plegados en forma globular. Los aminoácidos de una proteína están unidos por los enlaces peptídicos entre los grupos carboxilo y amino de los residuos de aminoácidos adyacentes. La secuencia de aminoácidos en una proteína se define por la secuencia de un gen, que está codificado en el código genético. En general, el código genético especifica 20 aminoácidos estándar que se utilizan para crear proteínas. Poco después o incluso durante la síntesis, los residuos de una proteína suelen ser modificados químicamente por modificación posterior a la traducción, que altera las propiedades físicas y químicas, el plegamiento, la estabilidad, la actividad y, en última instancia, la función de las proteínas.
La mayoría de las proteínas se pliegan en estructuras tridimensionales únicas. La forma en la que una proteína se pliega naturalmente se conoce como su conformación nativa. La estructura de la proteína puede mostrarse usando diferentes representaciones como se muestra a continuación para la isomerasa fosfato de la triosa. La figura de la izquierda es una representación de todos los átomos coloreada por tipo de átomo. En el centro hay una representación simplificada que ilustra la conformación de la columna vertebral, ¿coloreada por la estructura secundaria? A la derecha hay una representación superficial accesible por disolvente, coloreada por tipo de residuo (residuos ácidos rojos, residuos básicos azules, residuos polares verdes, residuos no polares blancos).
El tamaño de una proteína es una característica física importante que proporciona información útil, incluyendo la presencia de monómeros, dímeros y trímeros, cambios en la conformación, estado de agregación y desnaturalización. Los científicos de proteínas suelen hablar de "tamaño de proteína" o peso molecular, en lugar de usar la expresión "tamaño de partícula", pero en sus estudios se utilizan a menudo analizadores de tamaño de partícula. También existe interés en la carga superficial o valencia de las proteínas, por lo que el potencial zeta es otra medida utilizada por los químicos de proteínas. La técnica de análisis del tamaño de partículas más común para la caracterización de proteínas es la dispersión dinámica de la luz. El potencial zeta puede medirse mediante dispersión electroforética de luz o espectroscopía electroacústica.
La lisozima es una proteína común que puede ser complicada a bajas concentraciones. Esta Aplicación Hoja Técnica presenta resultados de tamaño de partícula para la lisozima medida a una concentración de 0,1 mg/mL.

Visualización de la lisozima
Aplicación Hoja de datos: Medición de la lisozima con la SZ-100
El potencial zeta es un parámetro físico clave que describe la carga superficial de las proteínas. Aunque durante muchos años ha habido interés en medir el potencial zeta de las proteínas, las mediciones a menudo eran difíciles por diversas razones, incluyendo la "cocción" de proteínas en los electrodos celulares al utilizar técnicas antiguas de dispersión de luz. El analizador de nanopartículas SZ-100V2 utiliza electrodos patentados recubiertos de carbono en células desechables de potencial zeta, lo que minimiza los problemas experimentados al medir el potencial zeta de proteínas.

La célula de potencial zeta de carbono AGILE para el SZ-100
Analizador de Nanopartículas
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