DeltaPro

HORIBA DeltaPro

Fluorómetro de por vida del TCSPC

Espectrómetro de vida útil de fluorescencia compacto, asequible y modular – conteo de fotones individuales correlacionado en el tiempo para cualquier laboratorio

El DeltaPro ha tomado la complejidad del conteo de fotones individuales correlacionados en el tiempo (TCSPC) y lo ha hecho sencillo y asequible. Cualquier laboratorio puede aprovechar el poder de la dinámica de fluorescencia usando TCSPC. Este sistema permite la medición fluida de vidas útiles de la luminiscencia desde picosegundos hasta 1 segundo, utilizando nuestra electrónica de temporización DeltaHub.

El DeltaPro aprovecha fuentes de luz láser pulsadas intercambiables y LED. La gama de fuentes NanoLED y DeltaDiode cubre longitudes de onda discretas de emisión desde 250 nm hasta el infrarrojo cercano y permite medir vidas útiles desde ps hasta μs. Simplemente añadiendo una fuente SpectraLED al sistema, se pueden medir vidas útiles de μs a 1 segundo. Vidas útiles que superan los 11 órdenes de magnitud medidas con un sistema compacto y asequible.

El sistema DeltaPro es modular. Puede actualizarse fácilmente para incorporar dispositivos motorizados, como enfoque automatizado y polarizadores motorizados a través del bus del espectrómetro F-Link.

Segment: Científico
Empresa de Fabricación:HORIBA Científico
  • Selección de longitud de onda basada en filtros
  • Una interfaz USB 2.0 rápida y fiable garantiza una transferencia de datos sin problemas a un portátil o PC de sobremesa
  • Software de análisis integral
  • El alcance del detector es de 185 a 650 nm (mejora opcional a 850 y 900 nm)
  • Soporte estándar para muestras con agitador magnético y sensor de temperatura
  • Mide los tiempos de correlación rotacional usando polarizadores opcionales
  • Gama completa de fuentes de luz DeltaDiodo, NanoLED y diodo SpectraLED disponibles como opción
  • Funcionamiento hasta 100MHz con fuentes de luz DeltaDiode
  • Interfaz del espectrómetro F-Link para mejoras de enchufe y juego
  • Modos de medición
    • Duración de la vida – mide de 25 puntos a 1
    • TCSPC cinético – 1 a 10.000 desintegraciones medidas secuencialmente en 1 ms a 1 min por decaimiento
    • Anisotropía – análisis de reconvolución para resolver tiempos de correlación rotacional más cortos

 

Vida mínima25 ps con fuente de diodo láser*
Tiempo de medición más corto1 milisegundo*
Tasas de repetición10kHz - 1MHz con NanoLED, 10kHz - 100MHz con DeltaDiodo, 0,1Hz - 10kHz con SpectraLED
Controlador de diodosDeltaPro-NL: NanoLED y SpectraLED.
DeltaPro-DD: Deltadiodo y SpectraLED
Prompt FWHM<200ps FWHM con PPD/TBX y diodo láser
Tiempo muerto10ns
Intervalos temporales10ns - 11s (DeltaPro-DD)
Selección de longitud de ondaFiltros intercambiables (no incluidos), monocromadores opcionales
Respuesta del detector250 - 650 nm estándar, 250 - 850 nm y 300 - 900nm opcionales.
Interfaz de PCUSB 2.0.  PC no incluido.  Requiere Windows XP o Windows 7, versión en inglés de 32/64 bits.
Huella del sistema75cm x 45cm x 25cm nominal excluyendo PC

*dependiente de la configuración de la muestra y del sistema

Estudios de anisotropía de fluorescencia
Estudios de anisotropía de fluorescencia
La luz polarizada que impacta en una molécula fluorescente provoca fluorescencia polarizada. Esta emisión polarizada vuelve gradualmente a la fluorescencia no polarizada dependiendo de la difusión rotacional y otros factores. La anisotropía está directamente relacionada con la polarización y es la relación entre el componente de luz polarizada y la intensidad total de la luz.
Unión a colorante-proteína monitorizada en un volumen de microlitros mediante fluorescencia resuelta en el tiempo
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Los posibles beneficios para la salud derivados de la actividad antioxidante de la curcumina, comúnmente presente en la cúrcuma (Curcuma longa L), han despertado el interés de varios grupos de investigación.
Estudio de fluorescencia resolto por tiempo de flujo detenido de la albúmina sérica – unión a los curcuminoides
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Los accesorios de mezcla rápida para realizar mediciones de flujo detenido han encontrado aplicación para caracterizar interacciones y reacciones que ocurren en la solución. Los reactivos se expulsan de las jeringuillas, se mezclan e inyectan en una celda de flujo.
Medición de espectros de conversión ascendente de PL y tiempos de vida de nanopartículas dopadas con lantánidos
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Los nanomateriales basados en lantánidos que se converten hacia arriba presentan un desplazamiento anti-Stokes de fluorescencia único, lo que les permite convertir la excitación de longitud de onda NIR en emisiones visibles de longitud de onda más corta (NIR a UV-Vis).
Caracterización de lantánidos en gafas para aplicaciones ópticas
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Los cristales son materiales esenciales con múltiples usos y formas. En el ámbito de la optoelectrónica existe interés en modificar la composición del vidrio para favorecer la incorporación de elementos de lantánidos.
Conversión ascendente de vidrios que contienen lantánidos mediante excitación DD‐980L
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El fenómeno de la conversión ascendente es un proceso óptico que absorbe fotones de menor energía (longitud de onda más larga) y emite fotones de mayor energía (longitud de onda más corta).
Medición de la vida útil del portador en perovskita para aplicaciones de células solares
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Los fotovoltaicos híbridos de perovskita (PV) muestran potencial debido a su buena eficiencia, que puede rondar el 20%. Junto con sus características PV, los materiales de perovskita presentan un alto grado de recombinación radiativa.
Luminiscencia resuelta en el tiempo de las tintas de seguridad del UV al NIR
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El uso de medidas de seguridad, como tintas luminiscentes, ha aumentado significativamente en un intento de prevenir fraudes y falsificaciones de materiales y bienes.
Fluorescencia resuelta en el tiempo para monitorizar la composición de los alimentos
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El uso de fluorescencia resuelta en el tiempo se ha ampliado a medida que el coste relativo de la instrumentación ha disminuido en los últimos años. Un área en la que esto es especialmente cierto es en la industria alimentaria, donde la fluorescencia resuelta en el tiempo se ha aplicado en la caracterización de productos alimentarios, así como en aspectos relacionados con la seguridad y degradación alimentaria.
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El estudio del oxígeno singlete (1O2) es de interés, principalmente, ya que es una especie altamente reactiva. Puede producirse mediante fotosensibilización, normalmente de una molécula como un tinte o porfirina. Así, mediante la selección adecuada del sensibilizante, la presencia de oxígeno y luz, puede generarse selectivamente 1O2. Desde un punto de vista biológico, tiene la capacidad de dañar y destruir células, lo que ha generado interés en su uso como agente anticancerígeno en la terapia fotodinámica (PDT).
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Para acceder a aminoácidos intrínsecos, como el triptófano, como sondas, las longitudes de onda de excitación UV para mediciones de fosforescencia pulsada han sido durante mucho tiempo patrimonio de lámparas de gas de baja repetición o sistemas láser más grandes. Los desarrollos recientes han permitido el uso de diodos semiconductores intercambiables...
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La elección del grupo protector es de crucial importancia para el éxito de muchos pasos en la síntesis orgánica y la manipulación de moléculas polifuncionales, ya que pueden prevenir la formación de productos secundarios y reacciones no deseadas.
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Ciertas moléculas fluorescentes, conocidas como rotores moleculares, pueden emplearse para estimar la viscosidad local (a escala nanométrica) en sistemas microheterogéneos mediante la medición de su vida útil de fluorescencia. Esto puede ser ventajoso frente al método habitual de anisotropía por fluorescencia, ya que la medición es más sencilla y rápida de realizar. Esto se demuestra utilizando el sistema de vida útil de fluorescencia HORIBA Scientific TemPro para monitorizar la gelificación de sílice producida mediante la técnica del sol gel.
MCS y fosforescencia de proteínas
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La fosforescencia del triptófano dentro de las moléculas proteicas está ganando atención como una sonda de la dinámica y estructura de las proteínas. La vida útil de la fosforescencia del triptófano, τ, varía según el entorno local de la molécula proteica y su conformación.

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