En las mediciones generales de SPR, solo se pueden analizar líquidos y gases. En nuestros sistemas de configuración SPRi, solo se pueden analizar líquidos con índice de refracción comprendido entre 1,30 y 1,37. Estas pueden ser moléculas puras o muestras toscas. Las muestras analizadas suelen ser biomoléculas como células, bacterias, virus, polímeros, anticuerpos, proteínas, péptidos, ADN, ARN, aptámeros, carbohidratos, pequeñas moléculas orgánicas, ...
Análisis molecular típico:
No se requiere preparación específica ni siquiera para mezclas complejas como suero, sangre, extractos celulares u otras. Todas las soluciones pueden inyectarse a través del sistema SPRi sin pretratamiento ni dilución.
Lo único esencial es disolver o diluir el analito en el buffer en marcha para evitar cambios en el índice de refracción entre la solución del analito y el buffer en marcha.
¿Se pueden analizar muestras sólidas?
No, no es posible analizar sólidos con técnicas SPR o SPRi. El analito debe estar en solución. Solo podemos estudiar líquidos con índice de refracción comprendido entre 1,30 y 1,37.
¿Se puede analizar una muestra de gas?
Desde el punto de vista técnico, sí, podemos analizar gas con la técnica SPR. En nuestra configuración, los gases no pueden analizarse. Solo podemos estudiar líquidos con índice de refracción comprendido entre 1,30 y 1,37.
¿Podemos trabajar en un entorno anaeróbico?
No, no hay forma de crear un ambiente anaeróbico en la celda de flujo.
Ejemplos de aplicaciones relacionadas con SPRi.
Nuestros sistemas flexibles y fáciles de usar permiten explorar una amplia gama de aplicaciones.
Aplicaciones típicas:
Introducción de las fortalezas y debilidades de las técnicas y cómo compararse con otras técnicas, proporcionando información similar.
SPRi es una tecnología sin etiqueta. SPRi no requiere ni el marcado de las muestras ni un paso de revelación con una molécula secundaria marcada. Por etiquetado nos referimos a: fluorescencia, radiactividad o colorante.
El interés de SPRi, en comparación con tecnologías más convencionales basadas en etiquetas como ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay), radica en la medición en tiempo real de la interacción, el bajo consumo de reactivos y el ahorro de tiempo.
La medición en tiempo real permite la evaluación de los parámetros cinéticos de la interacción (constante de tasa de asociación, constante de tasa de disociación y afinidad/avidez). SPRi añade una capacidad de imagen a SPR. Esta característica da acceso a la continuación de dos a varios cientos de interacciones en paralelo (a esto lo llamamos multiplexación).
Hasta la fecha, SPRi es la única tecnología comercialmente disponible que reúne automatización, medición e imagen en tiempo real sin etiqueta de hasta varios cientos de interacciones en paralelo, con la posibilidad de cálculo de afinidad para cada una de estas interacciones.
