Los ligandos están inmovilizados en formato matricial (matriz de manchas). Existen diferentes técnicas para inmovilizar los ligandos. Ofrecemos spotting de contactos (SPRi-Arrayer). Para aplicaciones de bajo rendimiento, también es posible utilizar observadores manuales.
Impresión obtenida con el SPRi-Arrayer y diferentes tamaños de pinos.
El spotting de contacto es muy flexible y rápido. Requiere volúmenes muy bajos y pueden depositarse hasta varios cientos de puntos diferentes. Se pueden elegir diferentes tamaños de punto. El tamaño de la mancha depende del número de puntos en la superficie del prisma y del tipo de aguja utilizada. El diámetro del punto puede variar desde 140 μm hasta 700 μm. La detección de contactos solo puede usarse con químicas superficiales 2D.
El usuario puede detectar aleatoriamente las biomoléculas con una pipeta depositando una gota de solución en la superficie del biochip. La imagen ayuda al usuario a seleccionar fácilmente los puntos. También hay dos observadores manuales disponibles (SPRi-Array manual y micropipeta).
El SPRi-Arrayer Manual es una herramienta manual, compacta y fácil de usar para imprimir moléculas.
El SPRi-Arrayer Manual es una herramienta manual, compacta y fácil de usar para imprimir moléculas. Es un buen comienzo en ensayos de microarray antes de escalar a impresión automática. Permite realizar una matriz regular a bajo coste.
El observador de micropipetas permite diseñar rápidamente una matriz de 16 puntos gracias a una micropipeta sin contaminación cruzada. Esta herramienta está adaptada a SPRi-Biochips y SPRi-Slides.
El observador de micropipetas permite diseñar rápidamente una matriz de 16 puntos gracias a una micropipeta sin contaminación cruzada. Esta herramienta está adaptada a SPRi-Biochips y SPRi-Slides.
Para preparar un experimento de imagen SPRi (Resonancia por Resonancia de Plasmón de Superficie), hay varias preguntas que deben considerar de antemano:
Un experimento SPR se compone de varios pasos, desde la inmovilización de ligandos hasta el análisis de datos. La elección de la química superficial del biochip, el tampón de funcionamiento y la solución de regeneración depende de la naturaleza de los ligandos y del posible analito 20.
