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了解我们的仪器如何帮助世界各地的研究人员在荧光生物探针调查过程中为他们的问题提供答案。
了解HORIBA荧光和拉曼仪器如何使用有机染料对氮化锌胶体纳米粒子(Zn3N2)进行全面表征。为了提高其成像性能,对胶体纳米颗粒的光学和结构特性进行了调整。用Aqualog得到激发发射矩阵,用Fluoromax-2研究荧光度,用Fluorolog测量合成的寿命。胶体溶液中的键构型以及官能团的存在使用LabRam HR 800拉曼光谱仪(现已升级到LabRam Odyssey)进行测定。
荧光蛋白(FP)在很大程度上被忽视的一个方面是其光学性质的方向性,其特征是矢量:分别为激发和发射跃迁偶极矩(xTDM和mTDM)。
本文介绍了几种常用荧光蛋白的光吸收和发射方向性的测定。由于HORIBA FluoroMax4荧光仪配备方解石偏振片荧光偏振模块,可以通过测量FP溶液的荧光各向异性(FA)来消除mTDM测定的歧义。
神经退行性疾病的药物递送限制之一是血脑屏障的不渗透性。为了克服这一限制,Stephen教授和他的团队合成了壳聚糖/碳点阵,其中包裹了多巴胺,形成了多巴胺纳米复合材料。为了充分研究碳点的性能,我们使用了三种 HORIBA系统: LabRAM HR系统来确认壳聚糖的碳化,Fluorog -3系统来确定碳点的发射特性,SZ-100仪器通过动态光散射来验证CD和多巴胺纳米复合材料的尺寸。
四链DNA的形成已经在活的人类细胞中被追踪到,这使科学家们能够看到它是如何工作的,以及它在癌症中的可能作用。剑桥大学和利兹大学的合作使得这种结构首次在活细胞中可视化,这要归功于一种特殊的荧光生物探针的设计。在合成过程中使用Duetta根据荧光探针的浓度来测量DNA的荧光谱,以确定剂量,保证对其结构和动力学的干扰最小。
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